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실험방법

PCR(Polymerase chain Reaction) 원리 설명 PCR(Polymerase Chain Reaction, 중합효소 연쇄반응):PCR은 특정 DNA, RNA 부위를 짧은 시간안에 수백만 배로 증폭시키는 분자생물학 기술이다. 소량의 양으로도 수백만배로 증폭을 시킬 수 있어서 농업, 의학, 법의학 등과 같은 다양한 분야에서 널리 사용된다. 1. PCR의 원리DNA 복제 과정을 모방하여 특정 DNA 부위를 선택적으로 증폭한다. 그래서 복제에 필요한 재료를 혼합한 뒤에 온도를 단계적으로 변화하여 반응을 진행한다. 이 과정은 한번만하는것이 아닌, 여러번 반복한다. 2. PCR 단계별 과정1) Inital denaturation (초기 변성)DNA의 이중가닥을 단일가닥으로 분리하기 위해서 처음 단계에 94~ 98℃의 고온에서 30초~2분동안 변성 시킨다.   2) .. 더보기
PDA 배지 만들기 (사면배지) Potato Dextrose Agar(PDA) 란?: 주로 미생물에서 널리쓰이는 배지다. 특히 곰팡이나 효모와 같은 진균류에서 널리쓰인다. 감자 전분과 dextrose는 진균의 성장을 촉진하는 영양소를 제공한다.  준비물 180 mm × 15mm 유리시험관, sili stopper(고무마개), 매스실린더, PDA powder, 1000ml 비이커 3개, 저울, 시약접시,시약스푼, 비닐랩, 시험관 랙, 마그네틱바, 커피포트, 증류수, 피펫에이드, 멸균스티커   1) 1000ml 비이커에 마그네틱 바를 넣어주고, 교반기에 올린다. 2) 증류수를 커피포트에서 끓인 후, 매스실린더를 통해서 800ml 를 맞춘 후 1000ml 비이커에 넣는다. 3) 저울에 시약접시를 올린 후, 0점을 맞춘다. 4) PDA pow.. 더보기